甲肥厚可由甲母质功能异常引起甲肥大，或可由于甲床病理改变造成厚甲。前者可见于银屑病、毛发红糠疹、Darier病及外伤后，也可见于黄甲综合征、杵状甲及(指)趾杵状改变。厚甲分为先天性厚甲和获得性厚甲两种，后者常见于甲真菌病、湿疹、银屑病及外伤后，有的老年人甲也可变厚。先天性厚甲以厚甲、掌跖角化、多汗、毛囊角化为特征。临床表现患者出生时即发病或出生2~3个月发病，全部(指)趾甲变黄变厚，随年龄增长，甲肥厚加重，颜色变为褐色，甲远端翘起，甲下有硬性角质样物质充填。可有明显的甲横沟，严重时可引起甲脱落。掌跖角化也可发生大疱性损害，角化损害可为片状角化性斑块，也可为弥漫性角化，并随年龄增加角化逐渐加重，常因皲裂而有疼痛感。肘、膝、臀及四肢可见毛囊性角化性丘疹及斑片，偶见在角化的基底上有疣状增生或角化性结节性损害。常伴掌跖多汗。口腔黏膜及舌黏膜发生角化过度、增厚、类似白色海绵状痣的表现，可引起声音嘶哑，但一般不发生恶变。少数患者还伴有角膜角化增厚，引起视力障碍，也可有智力障碍。先天性厚甲临床上可分为四型:1.Ⅰ型又称杰达斯索恩-列文道斯基综合征，最为常见，特征为(1)出生时或出生后不久所有