得失位(indel)是一个分子生物学术语，通常用来形容和另一个基因序列相对比，某个基因组中基因的插入(insertion)或删除(deletion)。其特征是基因变化量较小，在 1-10kb 之间。得失位是一个导致基因多样化(genetic polymoriphism)的普遍现象。研究表明，有16%到25%的基因多样化是由得失位引起的，显著低于其他的基因多样化的来源例如核苷酸多态性(SNPs)。得失位在基因编码区和非编码区有着不同的特征。首先，如果在一段基因序列中得失碱基数量不是3的倍数，就会造成码组移动(frameshift mutation)。相比于点突变(point mutation)导致的核苷酸替换，码组移动会造成核苷酸的删减或增加。研究发现，得失位造成的码组移动现象在基因编码区不常见，而在非编码区相对常见。每个人体内通常有192-280个由得失位造成的码组移动。近年来，得失位开始被频繁应用于系统生物学(biological systematics)。例如，当谱系里的近似物种A比B少了一段基因时，我们有时不知道 自然选择/突变 是使A的基因发生了删除，还是使B的基因发生了插入，