药物溶液澄清度检查（pharmaceutical solution clarity test），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物溶液澄清度检查，检查药品溶液的浑浊程度，即浊度。药品溶液中如存在细微颗粒，当直射光通过溶液时，可引起光散射和光吸收的现象，致使溶液微显浑浊；澄清度可在一定程度上反映药品的质量和生产工艺水平。澄清度检查法是用规定的浊度标准液与供试品溶液比较，以判定药品溶液的澄清度或其浑浊程度。目视法测定，在室温条件下将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为1000勒，从水平方向观察、比较。浊度仪测定，溶液中不同大小、不同特性的微粒物质包括有色物质均可使入射光产生散射，通过测定透射光或散射光的强度，可以检查供试品溶液的浊度。仪器测定模式通常有三种类型，透射光式、散射光式和透射光-散射光比较测量模式（比率浊度模式）。