酊剂药物分析项目

酊剂药物分析项目（pharmaceutical analysis items of tincture），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物制剂分析项目-酊剂药物分析项目，按照酊剂药品质量标准和药典通则进行检测的指标。主要有：性状、鉴别、含量、乙醇量、甲醇量、装量和微生物限度等项目。酊剂系指将原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。酊剂制备方法有溶解法、浸渍法、渗漉法。酊剂通用检查分析项目与要求如下。①外观性状。酊剂应澄清，久置允许有少量摇之易散的沉淀。②装量。照最低装量检查法检查，包括重量法和容量法。③乙醇量。乙醇浓度不同对药材中各成分的溶解性不同，制备酊剂时，根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为30%（毫升/毫升）。为保证酊剂质量，可采用气相色谱法、蒸馏法测定乙醇量。④甲醇量。指检查含乙醇酊剂的甲醇含量，可采用气相色谱法测定。⑤含量。