钠通道阻滞药（sodium channel blockers），医学-现代医学-药学领域-药理学与药代动力学-药理学-临床药理学-抗心律失常药-钠通道阻滞药，一类选择性阻滞钠通道，抑制钠离子内流的药物。可降低动作电位0期除极速率，影响心肌细胞的去极化和传导性。在抗心律失常药物中属于Vaughan Williams分类法中的第Ⅰ类。药物对钠通道的阻滞程度与心率、心肌细胞的膜电位以及通道的复活时间常数有关。钠通道阻滞后，动作电位的阈电位会下降，需要更强的除极力度才能开放足够多的钠通道，来引发动作电位。故应用本类药，心脏的起搏阈值和除颤所需力度都会增加，故植入起搏器或除颤器的患者使用本类药要注意调整。阻滞钠通道会减慢工作肌细胞的传导速度，增加心电图心室除极的时间即QRS时间，如常规剂量的氟卡尼可使正常节律心脏的QRS间期增加25%以上，而利多卡因仅在心率明显加快时延长QRS间期。阻滞钠通道通常不影响或缩短动作电位时程，而部分钠通道阻滞药能延长动作电位主要是源于其他机制，如阻滞钾通道。钠通道阻滞药能提高动作电位阈值，降低自律性，抑制迟后除极和早后除极的触发活动，许多品种还阻滞钾通道。