药物馏程测定

药物馏程测定（Determination of distillation range for pharmaceutical），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-研发期药物分析-药物纯度分析-药物馏程测定，对液体药物在标准大气压下，其一定体积蒸馏的温度范围的观测。测定药物的馏程，可以区别或检查药物的纯杂程度。某些液体药物具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药物的纯杂程度。纯度高的药物，馏程较短；纯度不高的药物，则馏程较长。药物馏程测定具体操作方法如下：依据2015年版《中华人民共和国药典》，装置为国产19标准磨口蒸馏装置，主要由蒸馏瓶、冷凝管、量筒、温度计等部分组成。测定时，取样品25毫升，经长颈的干燥小漏斗，转移至干燥蒸馏瓶中，加入洁净的无釉小瓷片数片，插上带有磨口的温度计，冷凝管的下端通过接流管接以25毫升量筒为接收器。