成药性（drugability），医学-现代医学-药学领域-药物化学-药物设计-基于性质的药物设计-成药性，化合物进行了初步药效学研究、药代动力学特性和安全性的早期评价，具有开发为药物潜能的特性。成药性的判断属于较早期的决策范围，一般成药性的建立，处于药物开发进程的早期至药物发现的后期。由于动物实验本身的局限性，如动物实验中安全性评价、药代动力学研究一般在正常动物中进行研究，加之动物种属与人类存在差异，因此动物的试验结果并不能完全预测临床的结果。即使初步的、早期研究提示了药物的疗效和安全性，具有成药性的化合物也不一定都能转换为上市产品。成药性研究则是初步判断化合物是否具有开发为药物潜能的研究过程。在高通量筛选的实践中发现，很多化合物虽然具有一定的生物活性，但是他们的分子量较大，经过修饰后分子量将进一步升高，从而使成药能力下降，有些分子甚至很难进行结构修饰。考虑到这些因素，在先导化合物的筛选过程中，通常会选择那些类药性高、分子量低和可修饰性强的化合物，为优化过程中理化性质的改善提供余地，使优化后的化合物能有较强的成药性。