缺损突变体是生物基因突变。HBV作为基因治疗载体的可能性及检验HBV点突变表达显性阴性突变体抗HBV的作用。方法在表达完整HBV颗粒的质粒上,经基因修饰后分别表达核心-P蛋白及核心-表面抗原的融合蛋白,整合于具有HBV复制的2.2.15细胞,形成细胞克隆,ELISA法检测细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg,斑点杂交法检测细胞内HBV核壳中HBVDNA,PCR检测上清液中重组HBV颗粒。结果2.2.15-pMEP4组、2.2.15-CP组、2.2.15-CS组,对HBsAg平均抑制率分别为2.74%