药物分布(distribution)是指药物吸收后随血液循环到各组织间液(interstitial fluid)和细胞内液(intracellular fluid)的过程。主要因素血浆蛋白结合率药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白(plasma protein)结合，主要与血清蛋白(albumin)结合，某些碱性药物也可与酸性糖蛋白或球蛋白结合，如奎尼丁等。药物与血浆蛋白结合有以下特点:① 差异性。不同药物结合率差异很大。② 暂时失活和暂时贮存。一旦药物与血浆蛋白结合后，分子增大，不能再透出血管到达靶器官，故暂时失活;同时，也不能到达代谢和排泄器官被消除，故又为暂时贮存形式。③ 可逆性。药物与血浆蛋白的结合是疏松的、可逆的，而且结合和非结合型药物在血管中始终处于一种动态变化的过程中，当血液中游离药物减少时，结合型药物又可转化为游离型，透出血管，恢复其药理活性。④ 饱和性及竞争性。由于血浆蛋白总量和结合能力有限，所以当一个药物结合达到饱和以后，再继续增加药物剂量，游离型药物可迅速增加，药物效应或不良反应可明显增强。另外，药物与血浆蛋白的结合又是非特异性的，即多种药物都可竞争性地与血