特发性动脉型肺动脉高压

特发性动脉型肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertention，IPAH），呼吸病学名词，不明原因的动脉型肺动脉高压。在病理上主要表现为“致丛性肺动脉病”，即动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害、坏死性动脉炎等。