1p36缺失综合征
(医学遗传学)
1p36缺失综合征(1p36 deletion syndrome),医学遗传学名词,由1p36缺失导致的先天性疾病。主要临床表现为智力障碍、语言能力迟缓、发育迟缓、心脏及视力疾病等。具体症状严重程度取决于染色体缺失的部位及大小。
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