药物干燥失重检查

药物干燥失重检查（loss on drying test for pharmaceutical），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物干燥失重检查，对药物在规定条件下干燥后所减失重量的百分率进行检测和限量控制。干燥失重主要检查药物中的水分及其他挥发性物质。当药物中含有较大量的水分时，不仅使药物含量降低，影响使用剂量的准确性，还会引起水解或发生霉败变质，而使药物失效，因此需进行干燥失重测定。干燥失重的量应恒重，《中华人民共和国药典》规定供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3毫克以下即达到恒重，干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定的条件下继续干燥1小时后进行。干燥失重检查常采用干燥剂干燥法、加热干燥法和减压干燥法等。干燥剂干燥法，多采用无水氯化钙、五氧化二磷或硅胶为干燥剂，适用于熔点较低，加热易分解或易升华的供试品。加热干燥法，一般在105℃干燥至恒重。熔点低的供试品，采用较低的温度干燥。结晶水较难失去的供试品，需采用更高的温度加热干燥。