脂质体递送系统（liposomal drug delivery system，LDDS），理学-生物学-生物工程-基因工程，由磷脂和胆固醇等脂质分子形成超微球形载体制剂，通过多种类型的制备方法及质量控制使其成为能够在体内、体外递送药物、核酸、蛋白质等的药物载体。原理脂质分子由于结构的特殊性，同时具备亲水和疏水的特征。脂质体是脂质分子（如磷脂）在水相中由于亲水和疏水共同作用而形成的单层或者多层结构，脂质分子亲水头部暴露在水相中，疏水尾部被水排斥，使多个脂质分子排列在一起，自动组装成为封闭的囊泡结构。在囊泡内，水相和双分子膜可以包裹多种不同极性的药物，包括干扰小RNA（siRNA）、裸DNA、反义核酸及蛋白质等生物药物（见图）。脂质体递送系统示意图由于脂质体由脂质分子构成，因此，脂质体在活体中的药物转运具备生物相容性和生物可降解性两个重要优点。同时，经过表面修饰的脂质体递送系统可避免被血液、肝脏等网状内皮系统丰富的组织快速吞噬，达到在体内长循环的目的。此外，还可以通过控制脂质体的大小，在脂质体表面加上靶向性的抗体、配体或者磁性材料等，使脂质体递送系统具备主动靶向或被动靶向转运特征。