精神药物分析(analysis of psychotropic drugs),医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药品生产过程控制-药物上市后监测分析-药物分类分析-精神药物分析,应用药物分析技术和生物学方法对精神药品的有效性、安全性、质量进行的检测和监控的行为与过程。精神药品指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。精神药品与麻醉药品不同,长期使用主要产生精神依赖性,而后者连续使用后易产生身体依赖性。1971年2月21日,联合国在维也纳签署通过《精神药物公约》,该公约界定了精神药物的范围,规定了精神药物的管制措施,并规定了对违反公约的处罚方法。1985年中国加入了这一公约。早在20世纪50年代初期,精神药品在中国原称“限制性剧药”,1984年中国全国人民代表大会常务委员会公布的《药品管理法》规定为精神药品。1988年12月27日中国国务院重新修订并颁布了《精神药品管理办法》,其中依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类精神药品。