生药鉴定依据（identification basis of crude drug），医学-现代医学-药学领域-生药学-生药鉴定学，国家药典、部颁药品标准、地方药品标准及有关资料规定或记载的药品标准。是国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，也是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。概述中国的药品标准有《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）和《国家药品标准》（原部颁标准、局颁标准）。二者由国家药典委员会制定和修定，国家食品药品监督管理局颁布。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。故药品标准为法定的、强制性的国家技术标准。《中国药典》公开出版发行，定期修订再版。对收载品种的要求是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量好、副作用较小、并有标准规定能控制或检查其质量。《国家药品标准》内部使用，不定期出版修订。收载的范围和原则是：现行药典未收载的、防病治病需要、疗效肯定、毒副作用小、当前生产的品种。药品标准的特性包括权威性、科学性及进展性。