终止密码突变

终止密码突变（stop codon mutation），医学-现代医学-基础医学领域-医学遗传学-分子遗传学-基因突变-点突变-终止密码突变，在基因编码区的最后一个密码子——终止密码子（TAG, TAA或TGA）中发生碱基对替换，导致终止密码子变成编码某个氨基酸的密码子的突变形式。终止密码突变会导致信使核糖核酸（messenger ribonucleic acid; mRNA）链继续翻译至非翻译区，使得本应终止延伸的多肽链非正常地持续合成，直至遇到下一个终止密码子，形成延长的多肽链。这种延长的多肽链通常失去其正常功能。例如人血红蛋白α链突变型Hb Constant Spring，就是编码血红蛋白α珠蛋白的基因的终止密码子TAA突变成CAA，导致所编码的α珠蛋白链比正常人的α珠蛋白链多了31个氨基酸。终止密码突变不同于无义突变（nonsense mutation），前者导致多肽链延长，而后者导致多肽链缩短。