(1)中年或更晚起病;首发症状为双下肢对称的痉挛性无力，缓慢进展，渐波及双上肢，出现四肢肌张力增高、腱反射亢进及病理征，无肌萎缩，不伴束颤，感觉正常;(2)皮质延髓束变性出现假性球麻痹，伴情绪不稳、强哭强笑;(3)多为缓慢进行性病程，偶有长期生存报告。治疗方法一般治疗：1.加强营养，给予高蛋白质高维生素饮食。2.使用足支架，保持适当的活动。病理病因由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。疾病诊断1、神经电生理：肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。2、肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。3、其他：血生化、CSF检查多无异常，肌酸磷酸激酶(CK)活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。鉴别诊断1.脊髓空洞症：伴节段性感觉分离现象，脊髓空气造影显示