缺失突变
(生物学术语)
缺失突变(deletion mutation)是指编码某种氨基酸的密码子经碱基缺失以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。缺失突变的结果通常能使多肽链错误,丧失原有生理功能,不能组成所需蛋白质。
用户数据
参数表
继承树
构成树
关注人数:
0
技点进度:
0
/
0
题库进度:
0
/
0
技能进度:
0
/
关注级别:
取消关注
【参数模块正在开发当中】